Die „Schmetterlingskinder“ – so werden die Betroffenen der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) genannt, deren Haut so empfindlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings. Die Organisation DEBRA Austria begleitet diese Kinder und ihre Familien seit 1995 mit Herz und wissenschaftlicher Tatkraft. Mit einem ganzheitlichen Ansatz verbindet DEBRA Austria unmittelbare Hilfe im Alltag mit Spitzenforschung für eine lebensverändernde Zukunft.
Im Fokus steht die medizinische Versorgung der Betroffenen sowie die Förderung von Therapiemöglichkeiten durch die eigene Spezialklinik EB‑Haus Austria in Salzburg und internationale Forschungsnetzwerke. Dort bündeln sich Fachkompetenz, Studien und innovative Ansätze, um EB wirksam zu behandeln und Perspektiven für Heilung zu schaffen. Zugleich bietet DEBRA Austria psychosoziale Begleitung und finanzielle Unterstützung für Familien, die durch die seltene Krankheit oft vor enormen Belastungen stehen.
Die Kraft der Organisation liegt in ihrer Gemeinschaft. Sie verbindet Eltern, Kinder, Fachleute und Fördernde im österreichischen Netzwerk. Transparenz, Vertrauen und Engagement bilden das Fundament: Jede Spende fließt direkt in Hilfe und Forschung.
Mehr Informationen unter: debra-austria.org
