Následky mohou být různé, od fyzických poruch až po mentální omezení, a často postihují děti. Pro pacienty žijící s MPS to často znamená celoživotní boj s příznaky, jako je snížená pohyblivost, srdeční problémy, dýchací potíže a mnoho dalších. Pro rodiny pečující o své blízké to představuje nejen fyzickou výzvu, ale také emocionální a finanční zátěž.
Přestože je MPS vzácné onemocnění, představuje pro postižené a jejich rodiny velkou výzvu.
MPS Austria poskytuje podporu různými způsoby
Nezisková organizace MPS Austria se věnuje podpoře pacientů s mukopolysacharidózou a jejich rodin a nabízí celou řadu služeb, mezi něž patří například
- Informace a vzdělávání: MPS Austria poskytuje informace o různých formách MPS, možnostech léčby a podpůrných opatřeních.
- Podpora výzkumu a vývoje: Organizace se aktivně podílí na výzkumu nových terapií a léčby MPS.
- Podpora rodin: MPS Austria nabízí rodinám praktickou podporu, poradenství a síť pro sdílení zkušeností.
Silné partnerství s UNIQA
Práce organizace MPS Austria by nebyla možná bez silných partnerů, jako je UNIQA. UNIQA se aktivně angažuje v oblasti společenské odpovědnosti a podporuje organizace, jako je MPS Austria, v jejich cenné práci.
Alexander Schinnerl, regionální generální ředitel společnosti UNIQA Horní Rakousko, zdůrazňuje význam tohoto partnerství pro společnost: "To, že můžeme podporovat společnost MPS Austria v jejím angažmá ve prospěch pacientů s MPS, je v souladu s naším sebepojetím. Žít lépe společně. Je pro nás důležité zlepšovat životy lidí postižených touto nemocí a dávat jim naději."
#schongenial - Zviditelňujeme pozitivní věci, již jsou geniální!
Zdroj: mps-austria.at
