Efectele pot fi variate, de la deficiențe fizice la limitări mentale, și afectează adesea copiii. Pentru pacienții care trăiesc cu MPS, acest lucru înseamnă adesea o luptă pe viață împotriva unor simptome precum mobilitate redusă, probleme cardiace, dificultăți de respirație și multe altele. Aceasta nu este doar o provocare fizică, ci și o povară emoțională și financiară pentru familiile care îi îngrijesc pe cei dragi.
Deși MPS este o boală rară, aceasta reprezintă o provocare majoră pentru cei afectați și pentru familiile lor.
MPS Austria oferă sprijin într-o varietate de moduri
MPS Austria, o organizație non-profit, este dedicată sprijinirii pacienților cu mucopolizaharidoză și a familiilor acestora și oferă o varietate de servicii, inclusiv
- Informare și educație: MPS Austria oferă informații despre diferitele forme de MPS, opțiunile de tratament și măsurile de sprijin.
- Promovarea cercetării și dezvoltării: Organizația este implicată activ în cercetarea de noi terapii și tratamente pentru MPS.
- Sprijin pentru familii: MPS Austria oferă familiilor sprijin practic, consiliere și o rețea pentru schimbul de experiență.
Un parteneriat puternic cu UNIQA
Activitatea MPS Austria nu ar fi posibilă fără parteneri puternici precum UNIQA. UNIQA se angajează în mod activ față de responsabilitatea socială și sprijină organizații precum MPS Austria în activitatea lor valoroasă.
Alexander Schinnerl, directorul general regional al UNIQA Upper Austria, subliniază importanța acestui parteneriat pentru companie: "Faptul că putem sprijini MPS Austria în angajamentul său față de pacienții cu MPS este în concordanță cu imaginea noastră de sine. Să trăim mai bine împreună. Este important pentru noi să îmbunătățim viața persoanelor afectate de această boală și să le oferim speranță."
#schongenial - Facem vizibile lucrurile pozitive, deja ingenioase!
Sursa: mps-austria.at
