Etkileri fiziksel bozukluklardan zihinsel sınırlamalara kadar çeşitlilik gösterebilir ve genellikle çocukları etkiler. MPS ile yaşayan hastalar için bu durum genellikle hareket kabiliyetinin azalması, kalp sorunları, solunum güçlükleri ve çok daha fazlası gibi semptomlara karşı ömür boyu sürecek bir mücadele anlamına gelmektedir. Bu sadece fiziksel bir zorluk değil, aynı zamanda sevdiklerine bakan aileler için duygusal ve mali bir yüktür.
MPS nadir görülen bir hastalık olmasına rağmen, etkilenen kişiler ve aileleri için büyük bir zorluktur.
MPS Avusturya çeşitli şekillerde destek sağlamaktadır
Kar amacı gütmeyen bir kuruluş olan MPS Austria, mukopolisakkaridoz hastalarını ve ailelerini desteklemeye adanmıştır ve aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli hizmetler sunmaktadır
- Bilgilendirme ve eğitim: MPS Avusturya, MPS'nin farklı türleri, tedavi seçenekleri ve destek önlemleri hakkında bilgi sağlar.
- Araştırma ve geliştirmenin teşvik edilmesi: Kuruluş, MPS için yeni terapi ve tedavilere yönelik araştırmalarda aktif olarak yer almaktadır.
- Aile desteği: MPS Avusturya ailelere pratik destek, tavsiye ve deneyim paylaşımı için bir ağ sunmaktadır.
UNIQA ile güçlü bir ortaklık
MPS Avusturya'nın çalışmaları UNIQA gibi güçlü ortaklar olmadan mümkün olamazdı. UNIQA sosyal sorumluluğa aktif olarak bağlı ve MPS Avusturya gibi kuruluşları değerli çalışmalarında destekliyor.
UNIQA Yukarı Avusturya Bölge Genel Müdürü Alexander Schinnerl, bu ortaklığın şirket için önemini vurguluyor: "MPS hastalarına olan bağlılığında MPS Avusturya'yı destekleyebilmek, öz imajımızla uyumludur. Birlikte daha iyi yaşamak. Hastalıktan etkilenen insanların yaşamlarını iyileştirmek ve onlara umut vermek bizim için önemli."
#schongenial - Olumlu şeyleri görünür kılıyoruz, zaten dahice!
Kaynak: mps-austria.at
