A hatások sokfélék lehetnek, a fizikai károsodástól a szellemi korlátokig, és gyakran a gyermekeket is érintik. Az MPS-szel élő betegek számára ez gyakran élethosszig tartó küzdelmet jelent az olyan tünetekkel szemben, mint a mozgáskorlátozottság, szívproblémák, légzési nehézségek és sok más. Ez nemcsak fizikai kihívást jelent, hanem érzelmi és anyagi terhet is a szeretteiket ápoló családok számára.
Bár az MPS ritka betegség, mégis komoly kihívást jelent az érintettek és családjaik számára.
Az MPS Austria többféle módon nyújt támogatást
Az MPS Austria nonprofit szervezet a mukopoliszacharidózisban szenvedő betegek és családtagjaik támogatásának szenteli magát, és számos szolgáltatást kínál, többek között a következőket
- Információ és oktatás: Az MPS Austria tájékoztatást nyújt az MPS különböző formáiról, a kezelési lehetőségekről és a támogató intézkedésekről.
- A kutatás és fejlesztés előmozdítása: A szervezet aktívan részt vesz az MPS új terápiáinak és kezeléseinek kutatásában.
- Családtámogatás: Az MPS Austria gyakorlati támogatást, tanácsadást és a tapasztalatok megosztására szolgáló hálózatot kínál a családoknak.
Erős partnerség az UNIQA-val
Az MPS Austria munkája nem lenne lehetséges olyan erős partnerek nélkül, mint az UNIQA. Az UNIQA aktívan elkötelezett a társadalmi felelősségvállalás mellett, és támogatja az MPS Austria-hoz hasonló szervezeteket értékes munkájukban.
Alexander Schinnerl, az UNIQA Felső-Ausztria regionális ügyvezető igazgatója hangsúlyozza a partnerség fontosságát a vállalat számára: "Az, hogy támogathatjuk az MPS Austria-t az MPS-betegek iránti elkötelezettségében, összhangban van az önképünkkel. Együtt jobban élni. Fontos számunkra, hogy javítsuk a betegségben érintett emberek életét, és reményt adjunk nekik."
#schongenial - A pozitív dolgokat láthatóvá tesszük, máris zseniális!
Forrás: mps-austria.at
