Následky môžu byť rôzne, od fyzických porúch až po mentálne obmedzenia, a často postihujú deti. Pre pacientov žijúcich s MPS to často znamená celoživotný boj s príznakmi, ako sú znížená pohyblivosť, problémy so srdcom, dýchacie ťažkosti a mnohé ďalšie. Pre rodiny, ktoré sa starajú o svojich blízkych, to nie je len fyzická výzva, ale aj emocionálna a finančná záťaž.
Hoci je MPS zriedkavé ochorenie, pre postihnutých a ich rodiny predstavuje veľkú výzvu.
MPS Austria poskytuje podporu rôznymi spôsobmi
Nezisková organizácia MPS Austria sa venuje podpore pacientov s mukopolysacharidózou a ich rodín a ponúka rôzne služby vrátane
- Informácie a vzdelávanie: MPS Austria poskytuje informácie o rôznych formách MPS, možnostiach liečby a podporných opatreniach.
- Podpora výskumu a vývoja: Organizácia sa aktívne zapája do výskumu nových terapií a liečby MPS.
- Podpora rodín: MPS Austria ponúka rodinám praktickú podporu, poradenstvo a sieť na výmenu skúseností.
Silné partnerstvo s UNIQA
Práca MPS Austria by nebola možná bez silných partnerov, ako je UNIQA. UNIQA sa aktívne angažuje v oblasti spoločenskej zodpovednosti a podporuje organizácie, ako je MPS Austria, v ich hodnotnej práci.
Alexander Schinnerl, regionálny výkonný riaditeľ spoločnosti UNIQA Horné Rakúsko, zdôrazňuje význam tohto partnerstva pre spoločnosť: "Možnosť podporovať MPS Austria v jej angažovanosti v prospech pacientov s MPS je v súlade s naším sebavedomím. Žiť lepšie spolu. Je pre nás dôležité zlepšiť život ľudí postihnutých touto chorobou a dať im nádej."
#schongenial - Zviditeľňujeme pozitívne veci, už teraz geniálne!
Zdroj: mps-austria.at
